重复性流产和胚胎停育怎么办?

10月 23
        孕早期胚胎停育、重复性流产,很多女性遇到这些问题往往不知道该如何找根源和如何治疗。事实上,这些往往是染色体异常的表现。妊娠12周内约60%的流产胚染色体异常,妊娠24周后染色体异常率明显减低约为7%,说明染色体异常所致的自然流产是人类进化中自然选择的一种方式。因为染色体异常导致的不能正常怀孕,医学上称之为“染色体异常不孕”。
        染色体异常不孕的诊断
        1.对于重复性流产夫妇,应常规抽外周血查染色体核型。

2.对于筛查有染色体异常的夫妇,及孕早期有大量放射线、致畸物接触者及病毒感染者,应常规行产前宫内诊断。最好能在早孕时吸取绒毛进行染色体核型分析,也可在中孕时抽取羊水及脐血行胎儿染色体检查,有异常者应终止妊娠。

3.如果男性出现少精或者无精,应该考虑是不是染色体异常不孕。患者进行外周血淋巴细胞染色体检查,发现异常染色体比例较高,应该引起人们的重视。

染色体异常不孕的应对

染色体异常不孕出现的原因,有些人属于家族遗传染色体先天缺陷,而另外一些人群则是因为年龄偏高或不良的生活习惯导致。经研究发现,这些人群在自然怀孕中产生健康胚胎的几率非常低,所以往往是以痛苦的流产、停胎经历告终,常年不孕,给自己身心、家庭幸福带来极大的阴影。

越来越多家庭选择泰国婴儿的原因,是因为泰国法律开放,医生具备多年的试管婴儿染色体筛查PGD(5对的FISH和24个全筛的CGH技术)临床经验和研究,能极大提高试管婴儿的成功率。

CGH是检查全部的染色体(共24个染色体)是否正常的一种技术,属于植入前遗传学诊断最高技术的代表。CGH比传统的FISH(5个染色体检查)方法更准确和详细

1.“CGH”(24个染色体检查):检查全部的染色体,所以会知道全部的24个染色体是否正常。

2.“FISH(Fluorescent in-situHybridization:荧光原位杂交)”(5个染色体检查):只检查5个染色体,其他的染色体(24-5=19个染色体)没有检查。

3.“PCR(Polymerase Chain Reaction:聚合本科链反应)”(适合患者有遗传疾病)只会检查几个染色体。

在胚胎植入的过程当中,CGH会增加胚胎健康的机会比率,试管婴儿过程中许多患者为了增加怀孕几率往往植入两个或三个胚胎。而经过CGH筛选后,允许单一胚胎植入,避免出现多脃胎的问题(双胞胎,三胞胎,四胞胎等)。

CGH可以显著降低流产,可以降低携带不正常染色体婴儿的出生比率。

恒健提醒广大不孕患者夫妇,PGD技术是植入前遗传学诊断的一个总称,事实上PGD所涉及的技术有多种,必须提供自己的详细资料,根据试管专家的建议合理选择各项技术的合理使用,才能真正提高成功率。

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